西地那非、他达那非、伐地那非原料药对比起来如何选择
一、产品简介：
品名 | 商品名 | 纯度 | 物化性质 | 参考剂量 | 主要副作用 | 纯度 | 药效 | 西地那非 | 万艾可（伟哥） | 99% | 苦，不溶水和酒 | 50-120mg | 大：表现为头晕头痛 | 99% | 1h起效，时长8h | 他达那非 | 希爱力（西力士） | 99.8% | 无，不溶水和酒 | 10-30mg | 小：表现为头晕 | 99.8% | 1h起效，时长72h | 伐地那非 | 艾力达 | 99.7% | 苦，溶水和酒 | 5-20mg | 中：头晕眼花 | 99.7% | 0.5h起效，时长6h |
二、效果及区别
1、西地那非：
在性活动前约1h按需服用，服药后需有性刺激。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和耐受性，一天剂量可于50～120mg之间调整，一天用药勿超过1次。有研究表明，健康志愿者单次剂量增至800mg，不良反应与低剂量时相似，但发生率增加。当用药过量时，应根据需要采取常规支持疗法。由于西地那非与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，因此血液透析不会增加清除率。
2、他达那非：
口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均上限观测血浆浓度（Cmax）。口服本品后的生物利用度尚未明确.他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间（早晨或晚上）对吸收率和程度没有临床意义的影响，平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2..5L/hr,平均半衰期为17.5小时.他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便（约61%的剂量）,少部分从尿中排出（约36%的剂量）
3、伐地那非
伐地那非推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在事之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，事前4-5小时服用，仍显示效果。上限推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 伐地那非剂量范围：根据效果和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。上限推荐剂量是每日20mg。
三、成本核算及性价比
成本：
按临床参考用量：西地那非100mg，他达那非20mg；伐地那非10mg，计算每粒单位配方用量
每粒单位原药成本：他达那非<=西地那非<伐地那非<0.1元/粒
性价比说明：
1、西地那非。国内几乎为印度进口产品，质量远远达不到辉瑞公司原药标准，且质量不稳定。但由于产品单价低，质量差强人意。性价比居中。
2、他达那非。原厂商品仍在专利期，国内几乎为科研原药，可出口用。国内质量也是参差不齐的，单用HPLC检测纯度，一般都能达到99%以上含量。但是实际质量效果，并不是以纯度为指导而是有效成分纯度。这没一个严格标准，通常异构体控制在1%以内，有效覆盖人群基本能达到80%。这也是国内很多产品质量不稳定的原因。
基于本公司原料药成本，性价比高于西地那非。
3、伐地那非。也在专利期，产品仅供科研和出口。本产品属于速效性，自生成本较高，单价也高。性价比低于西地那非。
德美凯生物科技申明：西地那非、他达那非、伐地那非等原料药仅供科研和出口用途
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